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孕媽媽遇到地貧的寶寶怎麼辦,該生嗎?瞭解完你就明白了

許多人都大致瞭解白血病, 知道它的危害, 但是備孕中的媽媽們或者已經懷孕的媽媽也都知道地中海貧血這個問題, 這是一種相當比較嚴重的貧血問題,

會給國家, 家庭帶來無法估量的經濟和精神損失。

地中海貧血主要是由於身體中的珠蛋白基因的缺失或者基因突變導致, 這絕對部分發生在東南亞地區, 廣東、廣西、四川比較常見, 北方則比較少出現。 據統計, 全世界約有4.5%人群是攜帶有血紅蛋白致命基因的, 每年出生的寶寶病患至少有20W, 恐怖的是目前是沒有治療地中海貧血的有效辦法, 而且醫療費用昂貴。

我們一起瞭解下地中海貧血, 大致可以分為兩類:

1.β地中海貧血

這種病理相當的複雜, 目前已經有100種以上多為β基因突變, 主要的一個就害死基因點的突變, 少數是基因的缺失導致。

2.α地中海貧血

由於α珠蛋白基因的缺失, 則引起了少數基因點的突變造成, 因為白基因的缺失, 少數則是由基因點突變造成。

而根據病情輕重的不同, 又分為以下3種。

1.重型

從出生之後, 幾天之內就出現貧血、肝脾腫大, 而且是日益加重, 黃疸、發育不良等情況發生, 外賣的話則是頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出, 這些都是重型貧血的表現。

2.中間型

輕度或者中度的貧血, 這個一般情況都可存活至成年。

3.輕型

輕度貧血的話, 甚至都沒有任何症狀, 那就一般是家族史的遺傳才有, 可以去檢查治療下即可。

所以如果發現有得地中海貧血的徵兆一定要及時去醫院治療。

1.有陽性家族史或患者應注重婚前檢查和胎兒產前基因診斷, 避免下一代患兒的發生。

2.已婚夫婦若檢查出雙方都是同型輕型地貧, 可以在妊娠早期到醫院優生門診做胎兒檢測, 進行產前基因診斷, 防止重型地貧兒出生。

3.為確保生育正常後代,

寶寶在出生的時候, 還應該留有臍帶血來檢查, 進行地中海貧血的篩查, 瞭解清楚自己是否攜帶基因, 如果結婚時候發現情緒的話, 那麼有1/4機會生出患有地中海貧血的寶寶。

如果夫妻都有, 那麼就有1/2機會生出患有地中海貧血的寶寶, 所以地中海貧血還是以預防為主, 輕型無症狀可不用治療, 重型地中海貧血則需進行治療。 如果有重度地中海型貧血, 最好施行人工流產, 終止懷孕。

如果胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血, 則可安心地續繼懷孕生產。 爸媽們一定要做好優生工作哦, 對出現在我們世界裡的小生命心懷感恩!

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